呱氨托美汀的镇痛作用及其部分作用机制研究

作者：李元海; 李俊; 黄艳; 吕雄文; 金涌

来源：安徽医药, 2006, 10(11): 806-808.

DOI：10.3969/j.issn.1009-6469.2006.11.003

• 镇痛
• 呱氨托美汀
• 非甾体抗炎药

目的探讨呱氨托美汀的镇痛作用及其作用机制。方法利用小鼠福尔马林试验和冰醋酸扭体试验,观察AMG的镇痛效果。应用MDA、SOD、GSH-PX试剂盒,测定冰醋酸扭体试验小鼠血清MDA含量、SOD、GSH-PX活性,研究AMG镇痛作用的机制。结果AMG(240,120,60 mg.kg-1)灌胃给药60 m in后对小鼠福尔马林致痛模型的Ⅱ相(15～30 m in)具有显著的镇痛作用;AMG(240,120,60 mg.kg-1)灌胃给药30 m in和60 m in后明显减少小鼠AA扭体次数,增加镇痛抑制率,对小鼠AA扭体致痛模型具有明显的镇痛作用,并且随剂量增加镇痛作用增强。AMG降低小鼠AA扭体致痛模型的血清MDA含量,增加其SOD活性。结论呱氨托美汀具有较强的镇痛作用,可能与其抑制氧自由基生成和抗氧化作用有关。

• 单位
  安徽医科大学第一附属医院; 安徽医科大学