法尼醇促氟康唑耐药白念珠菌死亡的实验研究

作者：康健; 陈淼; 李莉; 周昱; 戴李华; 费爱华; 潘曙明; 王海嵘

来源：内科理论与实践, 2015, 10(05): 371-376.

DOI：10.16138/j.1673-6087.2015.05.013

• 法尼醇
• 多药耐药基因
• 白念珠菌

目的:初步探讨法尼醇促进氟康唑耐药白念珠菌死亡的可能机制。方法 :使用药物浓度梯度法构建氟康唑耐药白念珠菌;采用实时定量PCR技术检测耐药、敏感白念珠菌中耐药相关基因的表达。四甲基偶氮唑盐(MTT法)比色法检测法尼醇对氟康唑耐药、敏感白念珠菌增殖的影响。应用流式细胞技术及激光共聚焦显微镜技术,比较2组菌株在细胞凋亡、坏死及细胞内氧化应激水平上的差异。结果:成功构建了氟康唑耐药白念珠菌菌株,氟康唑耐药白念珠菌中多药耐药基因1(MDR1)的表达较敏感株明显增加(P<0.01);而白念珠菌耐药(CDR)1、CDR2基因的表达在2组中并无明显差异(P>0.05)。与氟康唑敏感白念珠菌相比,法尼醇介导耐药白念珠菌细胞内活性氧类(ROS)积聚增多,并显著促进耐药白念珠菌发生坏死。结论 :MDR1基因在氟康唑耐药白念珠菌中高表达;法尼醇可介导氟康唑耐药白念珠菌细胞内ROS积聚增多,并促进耐药菌株发生坏死。

• 单位
  上海交通大学医学院附属新华医院