SNHG1/miR-361-3p/MMP-1轴调控乳腺癌细胞迁移和侵袭的机制

作者：马文飚; 夏蕾; 石博^*; 马晓英; 乜茹

来源：解剖学研究, 2020, 42(06): 520-528.

• 乳腺癌
• 核仁小分子RNA宿主基因1
• miR-361-3p
• 基质金属蛋白酶1
• 迁移
• 侵袭

目的探讨lncRNA SNHG1(核仁小分子RNA宿主基因1)对乳腺癌细胞侵袭及转移能力的影响,并探索潜在机制。方法利用划痕实验和Transwell实验检测SNHG1和miR-361-3p对乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响,利用双荧光素酶报告基因实验检测SNHG1是否可结合miR-361-3p,miR-361-3p是否能够结合基质金属蛋白酶1(MMP-1),利用实时荧光定量PCR和蛋白免疫印记实验检测SNHG1与miR-361-3p以及MMP-1表达的关系。结果抑制SNHG1和增加miR-361-3p的表达后,细胞迁移和侵袭能力均降低(P<0.01)。双荧光素酶报告基因实验结果显示SNHG1能够吸附miR-361-3p(P<0.01),miR-361-3p可结合MMP-1(P<0.01)。PCR结果显示SNHG1低表达使得miR-361-3p的表达增加(P<0.01),蛋白免疫印记实验结果显示抑制SNHG1的表达可降低MMP-1的表达(P<0.01)。结论 SNHG1/mir-361-3p/MMP-1轴调控乳腺癌细胞迁移和侵袭。

• 单位
  青海省人民医院