摘要

目的 探讨神经导向因子 -1(Netrin-1) 在老年脓毒症并发脑损伤(sepsis-associated encephalopathy,SAE)患者血清中表达情况及临床意义。方法 选择 2017 年 1 月~ 2020 年 12 月在唐山市丰润区人民医院就诊的老年脓毒症患者 162例为观察对象,其中并发脑损伤患者 67 例作为 SAE 组,未并发脑损伤患者 95 例作为对照组;根据患者 28 天内死亡情况,将 SAE 患者分为存活组 35 例和死亡组 32 例。酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清中 Netrin-1 和神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)表达水平,免疫层析法检测中枢神经特异蛋白(S100β)表达水平,对患者进行急性生理健康与慢性疾病(acute physical health and chronic diseases,APACHE Ⅱ)评分、序贯器官衰竭估计(Sequential Organ Failure Assessment, SOFA)评分,Pearson 分析血清 Netrin-1 水平与 NSE,S100β,APACHE Ⅱ和 SOFA 评分相关性,受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析血清 Netrin-1 对 SAE 的预测价值。结果 SAE 患者住重症加强护理病房(intensive care unit, ICU)时间 8.72±1.81 天 , APACHE Ⅱ为 20.10±6.46分和 SOFA 为 11.57±4.83 分,显著高于对照组的 ICU 时间 4.52±1.34 天,APACHE Ⅱ 14.20±5.31 分和 SOFA 8.41±3.56 分,差异均有统计学意义(t=4.794~16.971,均 P < 0.001)。SAE 患者血清 Netrin-1 水平为 114.57±30.21 ng/ml,显著低于对照组(162.81±35.43 ng/ml)的表达水平;NSE 和 S100β 分别为 9.62±1.76 ng/ml 和 1.03±0.32μg/ml,显著高于对照组(7.32±1.35ng/ml 与 0.75±0.21μg/ml),差异均有统计学意义(t=6.723~9.408,均 P < 0.001)。死亡组SAE 患者血清 Netrin-1 水平为 93.78±25.62ng/ml,显著低于存活组的 134.26±28.05ng/ml;NSE 和 S100β 高于存活组(13.01±1.81 ng/ml vs 7.23±1.14 ng/ml;1.29±0.35μg/ml vs 0.81±0.19μg/ml),其 APACHE Ⅱ和 SOFA 显著高于对照组(22.15±6.21 分 vs 18.23±5.64 分;13.25±3.42 分 vs 10.45±2.95 分),差异具有统计学意义(t=2.708~15.782,均 P < 0.05)。相关性分析结果显示,SAE 患者血清 Netrin-1 水平与 NSE,S100β,APACHE Ⅱ和 SOFA 评分呈负相关性(r=-0.451,-0.503,-0.514,-0.409,均 P < 0.001)。血清 Netrin-1 联合 NSE 和 S100β 预测老年脓毒症患者发生脑损伤风险敏感度和特异度分别为 95.52% 和 89.47%(AUC=0.969,95%CI:0.942~0.996,P < 0.001),联合诊断优于血清 Netrin-1 单独检测(AUC=0.873,95%CI:0.819~0.928,P < 0.001)。结论 老年 SAE 患者血清 Netrin-1 水平降低。血清 Netrin-1 单独或联合 NSE 和 S100β 检测对预测老年脓毒症患者发生脑损伤风险具有一定临床应用价值。

  • 单位
    神经内科; 唐山市丰润区人民医院