摘要
目的:研究临床有效剂量的洛伐他汀对前列腺癌PC3细胞的影响。方法:将PC3细胞分为空白对照组、二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)对照组、洛伐他汀处理组、洛伐他汀与甲羟戊酸(mevalonic acid)同时处理组,处理时间点分别为24、48和72h。运用MTT方法检测细胞活力,[3H]掺入法和细胞计数法检测细胞增殖改变,Western blot检测凋亡关键分子casepase3、casepase7、多聚ADP-核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]裂解蛋白(cleaved PARP,cPARP)等。结果:临床有效剂量2μmol/L洛伐他汀作用PC3细胞48h后细胞增殖率比DMSO对照组降低了39.29%[(63.69%±3.69%)vs(102.98%±6.84%),P=0.000],72h后降低了44.24%[(52.79%±9.88%)vs(97.03%±0.87%),P=0.048];2μmol/L洛伐他汀作用PC3细胞72h后,数量显著减少[(4.86×105±0.10×105)vs(9.66×105±0.10×105),P=0.000];PC3细胞活力在2μmol/L洛伐他汀作用48和72h后分别降低了50.12%[(56.52%±6.40%)vs(106.64%±5.27%),P=0.000]和60.05%[(41.99%±11.64%)vs(102.94%±8.49%),P=0.000],此外,2μmol/L洛伐他汀还诱导凋亡关键分子caspase7活化及其受体PARP蛋白裂解。结论:临床有效剂量的洛伐他汀可抑制前列腺癌细胞PC3的增殖并诱导细胞凋亡。
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单位北京大学第一医院; 北京大学