氯胺酮对大鼠离体海马CA1区场电位作用的实验研究

作者：张瑜; 王英伟^*

来源：中国临床神经科学, 2021, 29(02): 128-134.

• 氯胺酮
• 海马
• 局部场电位
• N-甲基-D-天冬氨酸受体

目的观察静脉麻醉药氯胺酮对大鼠离体完整海马CA1区场电位(LFP)不同振荡频段的作用,探讨氯胺酮对海马内神经环路功能可能产生的影响。方法选择出生后14～16 d雄性SD大鼠,4℃条件下完整剥离海马,孵育1～2 h稳定后移至电生理记录槽。氯胺酮灌注浓度分别为:25、50、100、200、400和800μmol·L~(-1),灌注时间为30 min。用玻璃微电极记录海马CA1区辐射层的LFP信号,分析LFP的功率谱强度。将灌流前的基础值设定为1,分别计算并比较不同浓度氯胺酮对海马CA1区LFP不同振荡频段(δ:1～4 Hz,θ:4～8 Hz,α:8～13 Hz,β:13～30 Hz,γ:30～80 Hz)功率谱强度的影响。结果与基础值比较,100、200、400和800μmol·L~(-1)氯胺酮灌注的LFP振荡频率分别降低了12%、49%、88%和100%。随着灌注浓度的增加,除δ频段外,氯胺酮对θ、α、β和γ频段均呈现浓度依赖性抑制效应。其中以α频段的抑制敏感度最弱,直至>400μmol·L-1氯胺酮才呈现显著抑制作用。氯胺酮和N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体抑制剂D,L-2-氨基-5磷酸基戊酸同时灌注后,α和β波频段的抑制作用明显增强,δ、θ和γ波频段无明显变化。结论氯胺酮对海马CA1区神经元LFP具有抑制效应,且具有浓度依赖性和不同抑制特点,高浓度时均能产生显著抑制作用;抑制效应机制除抑制NMDA受体外,可能还存在其他作用参与。

• 单位
  复旦大学附属华山医院