河北省2013-2017年疑似预防接种异常反应监测分析

作者：孙丽; 王亚菲; 王晶辉; 许晓萌; 崔世恒; 张振国^*

来源：实用预防医学, 2020, 27(10): 1192-1198.

• 疑似预防接种异常反应
• 报告发生率
• 安全性
• 监测

目的了解河北省2013—2017年疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)的发生特征,评价所用疫苗的安全性和预防接种服务工作质量。方法采用描述性流行病学方法分析河北省2013—2017年AEFI数据。结果河北省2013—2017年报告AEFI病例57 028例,年均报告发生率为44.48/10万剂。男女性别比为1.33∶1,集中在1岁年龄组,报告时间集中在夏、秋两季;绝大多数AEFI报告已痊愈或好转,约85%的不良反应报告发生在接种后24 h内。一般反应、异常反应报告分别占97.56%、2.00%。AEFI报告发生率较高的疫苗是无细胞百白破联合疫苗(diphtheria,tetanus and acellular pertussis combined vaccine,DTaP)(189.91/10万剂)、23价肺炎球菌多糖疫苗(23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine, PPV23)(182.45/10万剂)和无细胞百白破-灭活脊灰-b型流感嗜血杆菌联合疫苗(diphtheria,tetanus and acellular pertussis, inactivated poliomyelitis and Haemophilus influenza type b conjugate combined vaccine, DTaP-IPV-Hib)(150.67/10万剂)。过敏性皮疹(5.48/10万剂)是报告发生率最高的异常反应类型。结论河北省2013—2017年AEFI监测工作质量逐年提高,所用疫苗安全性良好。

• 单位
  河北省疾病预防控制中心