构建siRNA慢病毒载体调控人牙髓干细胞Delta1表达的实验研究

作者：王雪飞; 张纲; 裘松波; 何飞; 谭颖徽; 汪蕾; 吴小波

来源：第三军医大学学报, 2010, (01): 30-32.

DOI：10.16016/j.1000-5404.2010.01.002

• Delta1
• Notch信号通路
• RNA干扰
• 慢病毒
• 人牙髓干细胞 Delta1
• notch signal
• siRNA
• lentivirus
• human dental pulp stem cells

目的构建Notch配体Delta1基因慢病毒干扰载体及建立Delta1基因稳定干扰的人牙髓干细胞系。方法将Delta1基因特异性siRNA靶序列与双酶切慢病毒载体pGCSIL-GFP连接,转化,挑取阳性克隆进行PCR鉴定;利用包装细胞293T获得重组的慢病毒,感染人牙髓干细胞,分为DPSCs/Delta1-RNAi组、DPSCs/vector组和DPSCs/wt组;RT-PCR和Western blot分别检测Delta1 mRNA及蛋白的表达。结果经PCR和DNA测序鉴定,成功构建Delta1特异性siRNA的慢病毒载体,并感染牙髓干细胞;经检测DPSCs/Delta1-RNAi组Delta...

• 单位
  新桥医院