沉默长链非编码RNA特异性核基质结合区结合蛋白1-AS1对前列腺癌细胞增殖和迁移侵袭能力的影响

作者：**; 王杰; 朱恒; 周凯辰; 韦付坤; 徐梓洋; 毛立军^*

来源：中华实验外科杂志, 2022, 39(11).

• 特异性核基质结合区结合蛋白1-AS1
• 前列腺癌
• 迁移
• 侵袭

目的观察沉默长链非编码RNA(lncRNA)特异性核基质结合区结合蛋白1(SATB1)-AS1对前列腺癌细胞增殖和迁移侵袭能力的影响, 探究其机制。方法采用小干扰RNA(siRNA)沉默前列腺癌细胞株(22RV1、LNCAP)内SATB1-AS1表达。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)实验检测细胞的体外增殖能力;平板克隆实验检测单细胞克隆形成能力;TransWell实验检测细胞体外迁移侵袭能力;通过蛋白质印迹法(Western blot), 检测细胞经不同处理后上皮-间充质转化(EMT)相关蛋白表达情况。两组间比较采用独立样本t检验, 多组间比较采用单因素方差分析(ANOVA)检验。结果成功沉默22RV1与LNCAP细胞内SATB1-AS1的表达。CCK-8结果显示, 敲低组细胞增殖能力低于相应对照组(0.875±0.021、1.288±0.009和1.237±0.036、1.496±0.041, F=18.657, P<0.05)。平板克隆结果显示, 敲低组细胞的单个细胞克隆形成能力低于相应对照组细胞(45.00±5.21、50.00±3.67和87.00±5.78、108.00±10.61, F=41.933, P<0.05)。Transwell实验结果显示, 相应对照组细胞的迁移、侵袭能力高于敲低组细胞(249.00±33.20、156.00±22.31和138.00±28.15、98.00±10.52, F=75.720, P<0.05)。结论沉默SATB1-AS1抑制前列腺癌细胞增殖、侵袭迁移及克隆能力。

• 单位
  徐州医科大学