Tyro 3和Axl基因真核表达载体的构建

作者：薛国辉; 章平贵; 华琳; 周南进; 戴革; 赵林; 谢大泽^*

来源：江西医药, 2019, 54(03): 219-220+224.

• Tyro3基因
• Axl基因
• 克隆

目的为了构建可在真核细胞中高效表达Tyro3和Axl的真核表达质粒,以便用于自身免疫性疾病的研究。方法采用基因重组技术构建,从Gen Bank中获取小鼠Tyro3和Axl mRNA序列,构建目的基因重组真核表达质粒,并利用双酶切及测序鉴定重组质粒;质粒DNA转染RAW264.7小鼠巨噬细胞。结果酶切和测序鉴定证实目的基因Tyro3和Axl正确插入到真核表达载体pEGFP-N1中,在荧光显微镜下观察到转染RAW264.7小鼠巨噬细胞绿色荧光蛋白的表达。结论成功构建了可在真核细胞中高效表达Tyro3和Axl基因的真核表达质粒pEGFP-N1-Tyro3、pEGFP-N1-Axl。

• 单位
  江西省医学科学院; 江西省九江市第一人民医院