舒尼替尼治疗早产儿视网膜病变动物模型的研究

作者：吴宁; 黄敏丽

来源：眼科新进展, 2011, (03): 215-219.

DOI：10.13389/j.cnki.rao.2011.03.018

• 舒尼替尼
• 早产儿视网膜病变
• 视网膜新生血管
• VEGFR2mRNA Sunitinib
• retinopathy of prematurity
• retinal neovascularization
• VEGFR2 mRNA

目的观察玻璃体腔内注射不同剂量舒尼替尼(Sunitinib)对视网膜新生血管是否具有抑制作用,及其抑制效果是否呈剂量依赖性。方法 高浓度氧气诱导Wistar鼠仔建立早产儿视网膜病变动物模型。鼠龄7d的鼠仔108只,随机分为6组(A:空气对照组、B:高氧对照组、C:高氧+PBS组、D:高氧+5μg舒尼替尼组、E:高氧+25μg舒尼替尼组、F:高氧+125μg舒尼替尼组)。当鼠仔脱氧时,C、D、E、F组分别玻璃体腔内注射单纯无菌PBS缓冲液和相应剂量的舒尼替尼。视网膜铺片(ADP酶法)观察视网膜血管形态、病理切片计数突破视网膜内界膜的新生血管内皮细胞核数目及RT-PCR检测VEGFR2mRNA的...

• 单位
  广西医科大学第一附属医院