miR-183通过靶定EPHA4调控老年前列腺癌细胞的转移

作者：赵涛; 刘家骥

来源：中国老年学杂志, 2018, 38(04): 887-890.

• 前列腺癌
• 微小RNA-183
• EPHA4
• 迁移
• 侵袭

目的探讨微小RNA(miR)-183对老年前列腺癌细胞转移中的影响及其与靶基因促红细胞生成素产生肝细胞受体(EPH)A4的价值。方法对老年前列腺癌和癌旁组织中miR-183和EPHA4的表达水平通过实时荧光定量PCR(RT-PCR)方法进行检测。老年前列腺癌细胞系PC3和LNCaP能够转染miR-183抗链球菌溶血素(AS)O,通过与阴性对照及Transwell迁移和侵袭实验对其细胞的运动和侵袭能力进行评价。再通过使用RT-PCR、Western印迹、绿色荧光蛋白(GFP)报告载体3种实验验证miR-183对其靶基因EPHA4的调控。结果 RT-PCR显示miR-183处于高表达水平(P<0.01)。转染miR-183 ASO细胞的迁移和侵袭能力显著低于对照组(P<0.01)。生物信息学显示EPHA4 3’UTR含有miR-183的潜在结合位点。转染miR-183 ASO组细胞EPHA4 3’UTR荧光强度显著低于对照组(P<0.01),miR-183 minmcs增加EPHA4 3’UTR的荧光强度(P<0.01),而对突变的3’UTR无明显影响。miR-183 ASO中EPHA4 mRNA水平降低,miR-183 mimics中EPHA4 mRNA水平升高。miR-183 ASO组EPHA4的蛋白含量较对照组显著下降(P<0.01)。结论 miR-183通过EPHA4对老年前列腺癌细胞的迁移和侵袭进行调控,发挥着癌基因的作用。

• 单位
  重庆医科大学附属永川医院