摘要
目的探讨静灵口服液联合利培酮治疗儿童孤独症的临床疗效。方法选择该院2015年1月至2016年6月收治的80例儿童孤独症患儿作为研究对象,随机将其分为观察组与对照组,每组40例。对照组采用利培酮治疗,观察组采用静灵口服液联合利培酮治疗。比较两组患儿治疗效果与不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为92.50%,显著高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组总评价量表(GI)、病情严重程度分量表(SI)评分均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后0.5个月两组TESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1、3个月观察组TESS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论静灵口服液联合利培酮治疗儿童孤独症疗效确切且优于单一用药,安全性较高,值得临床广泛应用。
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单位周口市中心医院