摘要

目的 观察异甘草酸镁对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠糖脂代谢的影响,并探讨相关机制。方法 30只NAFLD大鼠随机数字法分为NAFLD组、异甘草酸镁组、联合组,每组10只;另取10只健康大鼠,设为正常对照组。联合组大鼠腹腔注射异甘草酸镁(100 mg/kg),腹腔注射核因子E2相关因子2(Nrf2)抑制剂ML385(30 mg/kg,溶于5 mL DMSO);异甘草酸镁组大鼠腹腔注射异甘草酸镁(100 mg/kg),腹腔注射等容量DMSO;正常对照组、NAFLD组大鼠腹腔注射等容量生理盐水,腹腔注射等体积DMSO。每日1次,干预4周。检测大鼠血糖、血脂及肝功能指标;检测血清氧化应激指标;免疫印迹法检测肝组织Nrf2、Keap1蛋白表达量。结果 与正常对照组比较,NAFLD组血清空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、谷草转氨酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、丙二醛(MDA)水平及肝组织Nrf2蛋白表达量均升高,血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、肝组织Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Keap1)蛋白表达量降低(P<0.05)。与NAFLD组比较,异甘草酸镁组血清FPG、FINS、TG、TC、LDL-C、AST、ALT、MDA水平及肝组织Nrf2蛋白表达量均降低,血清SOD活性、肝组织Keap1蛋白表达量升高(P<0.05);与异甘草酸镁组比较,联合组血清FPG、FINS、HOMA-IR、TG、TC、LDL-C、AST、ALT、MDA水平及肝组织Nrf2蛋白表达量均升高,血清SOD活性、肝组织Keap1蛋白表达量降低(P <0.05)。结论 异甘草酸镁可改善NAFLD大鼠糖脂代谢紊乱,抑制氧化应激并改善肝功能,其作用机制可能与激活Keap-1/Nrf2信号通路有关。

  • 单位
    河南省人民医院