罕见AB型类孟买血型的鉴定

作者:林霞; 杨晓俊; 陈贵玲; 张云霞; 林海斌; 谢海花*
来源:医学理论与实践, 2021, 34(19): 3323-3325.
DOI:10.19381/j.issn.1001-7585.2021.19.006

摘要

目的:通过对3例罕见AB型类孟买血型的鉴定,研究类孟买血型的血清学特征以及分子机制。方法:用单克隆抗-A、抗-B、抗-H试剂以及A、B、O标准红细胞对样本进行血型鉴定,吸收放散试验检测红细胞上弱表达的ABO抗原,检测唾液中ABH物质,测定血浆A、B糖基转移酶活性,筛查血浆中不规则抗体。应用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术进行ABO基因分型,并扩增FUT1编码区序列后对PCR产物进行直接测序分析。结果:3例患者血清学鉴定均为ABmh,血浆中存在37℃无活性的抗-H(I)。ABO基因分型结果为AB型,FUT1基因测序结果显示患者1和患者3存在551~552位AG两碱基的纯合缺失(h1h1型),患者2存在551~552位AG两碱基和881~882位TT两碱基的杂合缺失(h1h2型)。结论:联合运用血清学和分子生物学方法可准确鉴定类孟买血型。

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