摘要

目的 通过第三方质控软件检测直线加速器数字兆伏影像仪(digital megavoh imager,DMI)验证系统临床应用的稳定性及可靠性.方法 分别使用第三方质控软件IBA My QA剂量验证系统(Matrix二维矩阵电离室)和直线加速器自带DMI剂量验证系统对随机选取不同部位肿瘤患者30例(头颈部、胸部、盆腔部各10例)进行不同分辨率(2mam,2%;3mm,3%;4mm,4%)的

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