基于网络药理学探讨化湿解毒含片防治新型冠状病毒感染的机制研究

作者：王若蘅; 冯妙雨; 黄赵鑫; 王佳艺; 王浩名; 于越凡; 白雪彤; 于思淼; 李继安^*

来源：中医临床研究, 2023, 15(08): 22-27.

• 网络药理学
• 化湿解毒含片
• 三仁汤
• 新型冠状病毒感染
• 靶点

目的：通过网络药理学探讨化湿解毒含片防治新型冠状病毒感染的机制，为该方的临床应用提供理论依据。方法：利用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）对含片中9种药材的主要有效成分和有关靶标进行检索，并采用Cytoscape软件建立了复方成分-靶点网络；通过Gene Cards数据库获得与新型冠状病毒感染有关的疾病靶标，并将其与药物靶点输入到Venny2.1中，获得药物与疾病的共同靶标，建立韦恩图，利用STRING和Cytoscape软件对关键靶点进行筛选；将得到的核心靶点导入Metascape数据库中进行京都基因与基因组百科全书（KEGG）信号通路富集及基因本体论（GO）富集分析。结果：通过口服生物利用度≥30%和类药性≥0.18进行了筛选；共有187种有效成分，靶点信息共3 280个，使用Uni Prot数据库进行基因注释，得到2 230个基因符号，构建复方成分-靶点网络；检索出疾病靶点1 567个，通过与药物靶点交集后得出公共靶点57个，使用STRING和Cytoscape筛选出关键靶点15个，关键靶点涉及v-akt鼠科胸腺瘤病毒癌基因同源物1(v-akt Murine Thymoma ViralOncogeneHomolog1,AKT1)、白细胞介素（Interleukin,IL）-6、肿瘤坏死因子（TumorNecrosisFactor, TNF）、趋化因子CCL2(C-C Motif Chemokine Ligand 2,CCL2)、白细胞介素-8(Interleukin-8,CXCL8)等；GO富集分析筛选出条目532个，其中生物过程498个、细胞组成14个、分子功能20个；通过KEGG信号的富集分析，获得87条通路，如晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体信号通路、IL-17信号通路、磷脂酰肌醇-3-激酶（Phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K）/Akt信号通路等。结论：研究表明，化湿解毒含片可能通过靶点直接作用或调控多种信号通路等发挥抑制细胞因子风暴及抗病毒作用。因本研究仅局限于数据库信息挖掘，该结论有待进一步实验研究或临床试验加以佐证。

• 单位
  华北理工大学