叶酸代谢障碍联合同型半胱氨酸检测对不明原因复发性流产患者的临床意义

作者：丁娇; 杨琳; 邵军晖^*; 简皓

来源：中国现代医生, 2020, 58(20): 67-69+73.

• 叶酸代谢障碍
• 同型半胱氨酸
• 不明原因复发性流产

目的探讨叶酸代谢障碍联合同型半胱氨酸检测对不明原因复发性流产患者的临床意义,为临床治疗和预防提供参考依据。方法收集我院生殖中心自2018年1月～2020年1月收治的不明原因复发性流产(URSA)患者50例为研究对象,同期收集我院门诊非孕期育龄妇女,且没有不良妊娠史且至少有1次正常生育史的患者50例作为对照组,通过棉签搔刮口腔黏膜组织检测两组叶酸代谢障碍,同时收集两组人群的血清,检测同型半胱氨酸(Hcy)水平并分析高Hcy与妇女发生URSA的相关性。结果观察组叶酸代谢障碍遗传检验示高度风险15例(30%),中度风险25例(50%),低度风险3例(6%),未发现风险7例(14%);对照组高度风险5例(10%),中度风险8例(16%),低度风险10例(20%),未发现风险27例(54%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血清Hcy水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组的Hcy水平与叶酸代谢障碍遗传检验呈正相关(P<0.01),对照组Hcy水平与叶酸代谢障碍遗传检验无相关性(P>0.05)。结论通过检测叶酸代谢障碍及血清Hcy有助于URSA的诊断及预后的判断,叶酸代谢障碍遗传检验异常及高Hcy血症均是导致URSA发生的重要危险因素,在临床诊治中要加以关注。

• 单位
  江西省新余市妇幼保健院