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摘要
目的：评价TopBP1相互作用检查点和复制调节器（TICRR）基因在乳腺癌发生和预后中的作用。方法：基于肿瘤基因组图谱（TCGA）数据库中的乳腺癌的测序和临床数据，使用Wilcoxon秩和检验确定TICRR在肿瘤组织和正常组织中的表达。使用基因集富集分析（GSEA）方法评估TICRR的生物学功能。应用Logistic分析研究TICRR表达与乳腺癌临床病理特征的相关性。采用Cox回归分析、Kaplan-Meier分析和列线图确定TICRR对乳腺癌患者临床结局的预测价值。结果：TICRR在乳腺癌组织中表达显著升高（P<0.001）。GSEA分析结果表明，TICRR表达增加主要通过促进细胞周期循环、同源重组等通路来促进肿瘤细胞增。乳腺癌组织中TICRR的高表达与年龄、临床分期、雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、人表皮生长因子2(HER2)表达有关。Logistics回归分析发现TICRR表达与T分期、HER2表达呈正相关，与ER和PR表达呈负相关。Cox回归分析显示，TICRR基因表达是乳腺癌总生存率（HR:1.881,P=0.036）的独立风险因素，在无疾病进展生存期（PFI）单因素分析中是危险因素（P<0.05）。结论：TICRR基因表达增加可能通过调节细胞周期、代谢等相关通路促进乳腺癌发生，检测TICRR基因表达对评价乳腺癌预后有较高的预测价值。
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