提高肿瘤治疗效果的关键在于增加药物肿瘤部位递送.为此,肿瘤微环境刺激响应性材料具有很大的潜力.本文通过将和厚朴酚和DMXAA缀合物键合到GSH响应性聚硫辛酸-聚乙二醇纳米载体上,制备出一种新型纳米药物.在肿瘤部位高谷胱甘肽水平时纳米药物解体,实现和厚朴酚与DMXAA在肿瘤部位的共同递送.通过和厚朴酚的近程攻击与DMXAA的远程杀伤,协同治疗乳腺癌.在小鼠4T1乳腺肿瘤模型中,该策略显示肿瘤抑制率高达93%,为肿瘤治疗提供了有价值的候选治疗方案.