一种6-芳基-2,3,4,5-四氢噁庚因-3-醇衍生物的合成方法

作者：刘会; 董旭; 杜鑫; 耿文哲; 黎新; 王燕; **; 张立志

来源：2020-09-21, 中国, ZL202010998206.3.

本发明具体涉及一种通过分子内7-endo Heck型环化反应合成6-芳基-2,3,4,5-四氢噁庚因-3-醇衍生物的新方法,属于有机化合物工艺应用技术领域。七元环杂环广泛存在于天然产物和药物活性分子中,例如(+)-isolaurepan,doxepin和hemibrevetoxin B等,近年来,关于合成含有噁庚因骨架结构的新方法引起了化学工作者们的广泛关注。通过进一步修饰,可以有效地将噁庚因骨架结构转化为各种类型的天然产物和药物分子,因此,发展新的噁庚因分子骨架结构的合成方法具有重要意义。本发明利用廉价易得的环氧化物和苯乙烯类化合物所合成的反应底物,在过渡金属钯的催化作用下高效构6-芳基-2,3,4,5-四氢噁庚因-3-醇衍生物,产率较高。为简捷、高效地构建噁庚因类化合物提供了一种新的方法。

• 单位
  山东理工大学