肌节同源盒基因1(MSX1)是肌节同源盒基因家族的成员，编码的蛋白质通过与核心转录复合物和其他同源蛋白质的相互作用，在胚胎发生过程中充当转录抑制因子，在颅面发育（尤其是牙生成）中扮演着重要角色。MSX1基因可发生多种突变，导致非综合征型先天缺牙的发生。本文对MSX1导致非综合征型先天缺牙的致病机制进行综述。
科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
