VP22增强人巨细胞病毒pp65核酸疫苗在小鼠体内免疫活性的实验研究

作者：马道新; 于修平; 张晓梅; 周亚滨; 李勇; 贾继辉; 赵蔚明

来源：中华医学杂志, 2005, (15): 1049-1052.

• 巨细胞病毒疫苗
• 疫苗,DNA
• 免疫活性

目的构建人巨细胞病毒(HCMV)主要被膜磷蛋白pp65(HCMVpp65)基因高表达载体以及VP22.pp65联合表达载体,并评价VP22增强pp65核酸疫苗的体内免疫效果。方法8周龄正常BALB/C雌性小鼠分为pcDNA3.pp65组、pVP22.pp65组、实验对照组,每组7只。利用分子克隆技术构建HCMVpp65表达载体pcDNA3.pp65、VP22与pp65融合基因载体pVP22.pp65,免疫小鼠,四甲基偶氮唑蓝法测定T淋巴细胞增殖反应、白细胞介素(IL)2生物学活性,乳酸脱氢酶释放法测定自然杀伤细胞(NK)活性,酶联免疫吸附实验测定血清HCMVIgM、IgG抗体含量、血清及脾细胞培养液中的IL2、IL4含量。结果小鼠的一般状况始终良好,成功构建了HCMV核酸疫苗载体pcDNA3.pp65、pVP22.pp65;免疫小鼠后,两种疫苗T淋巴细胞增殖反应(8周时刺激指数分别为5.11和5.55)和NK细胞活性(12周分别为8.74%和12.08%)及HCMVIgM(6周时A值分别为1.20和1.58)、IgG抗体(6周时A值分别为1.09和1.78)均高于对照组,且pVP22.pp65组高于pcDNA3.pp65组(P<0.05)。小鼠血清中IL2和IL4含量及IL2的生物学活性较低,各组间差异无统计学意义(均P>0.05);小鼠脾细胞上清中IL2和IL4含量以pVP22.pp65组(411.11pg/ml、76.10pg/ml)最高,IL2生物学活性也以pVP22.pp65组(A值为0.22)最高。结论HCMV核酸疫苗无毒性。pp65

• 单位
  山东大学; 山东大学齐鲁医院