摘要
目的探讨脑室周围白质软化(PVL)新生大鼠的炎症损伤情况。方法选择3日龄SD大鼠80只,随机分为假手术组和PVL组各40只,每组又分为12、24、48、72 h 4个亚组各10只。PVL组通过单侧颈总动脉结扎及术后吸入8%氧气+92%氮气混合气2.5 h制备缺血缺氧型PVL新生大鼠动物模型;假手术组仅游离左侧颈总动脉,不予结扎及缺氧。两组大鼠于4个时间点分别断头取脑组织,应用苏木精-伊红(HE)染色观察脑组织病理改变;实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测肿瘤坏死因子α(rTNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)mRNA表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测TNF-α及IL-1β蛋白含量。结果 HE染色可见PVL组大鼠脑组织较假手术组明显充血、水肿,左侧脑室扩大,脑室周围白质结构稀疏、紊乱。PVL组TNF-α及IL-1βmRNA表达上调,均出现随时间推移先升高,24 h达高峰,随后逐渐降低的趋势,且12、24、48 h两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05);72 h后TNF-α及IL-1βmRNA表达水平均下调,与同组48 h相比差异无统计学意义(P>0.05)。PVL组各时间点FNF-α及IL-1β蛋白含量比较差异有统计学意义(P<0.01),且各时间点FNF-α蛋白含量均高于假手术组[12 h(189.2±20.4)pg/ml比(131.4±5.2)pg/ml、24 h(213.8±16.7)pg/ml比(127.7±7.4)pg/ml、48 h(181.7±15.0)pg/ml比(126.3±6.0)pg/ml、72 h(159.6±25.3)pg/ml比(131.4±6.0)pg/ml,P<0.01];IL-1β蛋白含量仅在24、48 h与假手术组相比差异有统计学意义[(121.8±30.0)pg/ml比(67.4±13.7)pg/ml、(83.3±15.7)pg/ml比(65.3±14.9)pg/ml,P<0.05)]。假手术组FNF-α及IL-1β蛋白含量各时间点比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TNF-α与IL-1β共同参与缺血缺氧诱导的PVL,且具有先升高后降低的时间趋势,动态监测其变化有望成为PVL早期诊断、疗效观察、预后及评估的重要手段。
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