摘要

目的探讨丙戊酸钠联合帕利哌酮治疗精神分裂症的安全性和有效性,为临床用药提供参考。方法选择2016年2月至2017年5月于佛山市第三人民医院治疗的140例精神分裂症患者,随机分为观察组和对照组,每组70例。对照组口服帕利哌酮缓释片,观察组在对照组的基础上口服丙戊酸钠缓释片。治疗12周后,评价两组患者治疗后临床疗效、阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、个人和社会功能量表(PSP)评分及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为88.60%,显著高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组阳性症状评分、阴性症状评分、PANSS总分及PSP评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组阳性症状评分、阴性症状评分、PANSS总分均较本组治疗前显著下降,两组PSP评分均较本组治疗前显著升高,且两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总不良反应发生率为30.0%,与对照组的37.1%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙戊酸钠联合帕利哌酮治疗精神分裂症临床疗效显著,能够有效缓解临床症状,更好的改善社会功能,兼具安全性和有效性。

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