不对称有机催化1,2-双轴手性α-吡喃酮的阻旋选择性合成

作者：文巍; 郭其祥^*

来源：有机化学, 2023, 43(02): 781-782.

<正>轴手性联芳基骨架不仅是众多手性配体和催化剂的核心结构,而且广泛存在于天然产物和生物活性分子中.只含有一个手性轴的联芳基阻旋异构体的对映选择性合成已经获得了很好的发展[1],而催化不对称构建具有多个手性轴的联芳基阻旋异构体的研究还较少[2],尤其具有相邻双手性轴化合物的合成只有极有限的报道.Shibata等[3]开发了一种Ir催化对映选择性的分子内[2+2+2]环加成反应构建1,2-双轴三联苯阻旋异构体的方法.Sparr等[4-5]通过立体选择性的羟醛缩合反应实现了具有两个联萘轴的三萘基阻旋异构体的合成.周岭课题组[6]通过手性磷酸催化[3+2]环加成和2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌(DDQ)氧化介导的中心-轴手性转换策略,

• 单位
  西南大学; 化学化工学院