胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的临床效果及安全性

作者：万东晖

来源：临床合理用药杂志, 2021, 14(26): 65-67.

DOI：10.15887/j.cnki.13-1389/r.2021.26.024

• 复治涂阳肺结核
• 胸腺肽
• 抗结核治疗
• 临床效果
• 安全性

目的观察胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的临床效果及安全性。方法选取2017年1月-2018年1月云梦县人民医院收治的复治涂阳肺结核患者70例,依照随机数字表法分为观察组和对照组,各35例。对照组予3DTZE/9DTZ抗结核方案治疗,观察组在对照组基础上加用胸腺肽肠溶片治疗。比较2组治疗效果、病变(痰菌转阴、空洞闭合、肺部病灶吸收)改善时间,治疗前后患者炎性指标[血浆内皮素-1(ET-1)、S100β蛋白及超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平变化、SF-36生存质量量表评分、免疫功能指标及不良反应(消化道症状、低热、关节痛、肝功能损伤、药疹等)发生情况。结果治疗12个月,观察组总有效率为94.29%,高于对照组的74.29%(χ2=5.285,P=0.022);观察组痰菌转阴时间、空洞闭合时间和肺部病灶吸收时间均短于对照组(P均<0.01);治疗12个月后,2组ET-1、S100β蛋白及hs-CRP水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01); 2组生存质量评分、CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P <0.01或P <0.05); 2组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的临床效果确切,可有效缩短患者症状改善的时间,促进相关指标恢复正常,并提高患者生存质量,且用药安全性较高,值得临床推广应用。

• 单位
  云梦县人民医院