超高效液相色谱法同时测定广藿香中6个成分的含量

作者：毕丹; 张水英; 任晋; 崔旭盛; 田清存; 张创峰^*; 沈硕^*

来源：药物分析杂志, 2018, 38(08): 1331-1336.

DOI：10.16155/j.0254-1793.2018.08.07

• 广藿香
• 唇形科植物
• 栽培品种
• 毛蕊花糖苷
• 异毛蕊花糖苷
• 藿香黄酮醇
• 广藿香酮
• 列当苷
• 新西兰牡荆苷2
• 超高效液相色谱法
• 定量分析

目的:建立同时测定广藿香中新西兰牡荆苷2、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、列当苷、藿香黄酮醇和广藿香酮的超高效液相色谱(UPLC)分析方法。方法:采用Waters BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速0.4 mL·min-1;柱温30℃;检测波长309nm。结果:新西兰牡荆苷2、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、列当苷、藿香黄酮醇、广藿香酮的线性范围分别为2.18～109.00、8.66～433.11、2.12～106.00、1.81～90.40、0.90～45.00、1.09～54.24μg·mL-1(r2>0.999 7);平均回收率(n=9)为99.1%～100.7%,精密度、重复性、稳定性均符合有关规定;10批样品中6个成分的含量范围分别为0.137～0.959、0.980～5.877、0.306～1.363、0.273～1.169、0.136～0.387、0.292～1.619 mg·g-1。结论:本法经方法学验证,可用于广藿香质量控制。

• 单位
  石家庄以岭药业股份有限公司; 北京以岭药业有限公司; 河北省中西医结合医药研究院