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摘要
目的 探讨维替泊芬(Vp)在实验性哮喘气道重塑中的作用及其机制。方法 (1)动物实验：将12只雌性BALB/c小鼠分为对照组、实验性哮喘组与Vp干预组，每组4只。实验性哮喘组小鼠使用屋尘螨提取液(HDM)滴鼻建立哮喘模型，Vp干预组在HDM激发前腹腔注射Vp进行干预，对照组使用等量生理盐水。收集小鼠肺组织及支气管肺泡灌洗液(BALF)，采用HE染色、Masson染色、过碘酸雪夫(PAS)染色观察肺组织病理变化，瑞氏-吉姆萨染色计数BALF中炎性细胞；采用免疫组化检测肺组织中Yes相关蛋白(YAP)、磷酸化Yes相关蛋白(p-YAP)的表达情况，RT-PCR、Western blotting检测肺组织中YAP、p-YAP、骨桥蛋白(OPN)、平滑肌肌球蛋白重链(SMMHC)的表达情况。(2)细胞实验：将人气道平滑肌细胞(HASMC)分为HDM组(加入50 μg/ml HDM作用24 h)、HDM+Vp组(加入0.05 mg/L Vp刺激2 h后，加入50 μg/ml HDM作用24 h)与对照组(加入等量生理盐水)，采用CCK-8法检测细胞增殖能力，流式细胞术检测细胞凋亡率，Western blotting检测YAP、OPN、SMMHC蛋白的表达情况。结果 (1)动物实验：实验性哮喘组肺组织炎症较对照组加重，支气管基底膜、气道平滑肌及支气管管壁明显增厚[(1.13±0.38) μm vs. (0.79±0.36) μm，(6.49±2.36) μm vs. (4.56±1.52) μm，(33.85±5.95) μm vs. (22.08±3.30) μm，P<0.05]，气道周围胶原纤维沉积面积、PAS染色阳性面积明显增多(5.85%±2.35% vs. 0.36%±0.12%，28.81%±5.89% vs. 13.57%±2.08%，P<0.01)，肺组织中YAP、OPN mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05或P<0.01)，p-YAP/YAP比值、SMMHC mRNA和蛋白表达水平明显下降(P<0.05或P<0.01)。与实验性哮喘组比较，Vp干预组小鼠肺组织炎症减轻，支气管基底膜、气道平滑肌及支气管管壁明显变薄[(0.93±0.27) μm、(4.99±1.75) μm、(26.59±2.76) μm，P<0.05]，气道周围胶原纤维沉积面积、PAS染色阳性面积明显减少(2.14%±0.89%、17.92%±1.89%，P<0.05)，肺组织YAP、OPN mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01)，p-YAP/YAP比值、SMMHC mRNA和蛋白表达水平明显增高(P<0.05)。(2)细胞实验：HDM组细胞增殖能力较对照组增强(0.2874±0.0055 vs. 0.2626±0.0051，P<0.01)、凋亡率降低(5.14%±0.82% vs. 6.75%±0.21%，P<0.05)，YAP、OPN蛋白表达升高(3.14±0.48 vs. 1.51±0.61，5.87±2.42 vs. 0.94±0.23，P<0.01)，SMMHC蛋白表达降低(0.80±0.19 vs. 2.96±0.96，P<0.01)。HDM+Vp组细胞增殖能力较HDM组减弱(0.2748±0.0043，P<0.05)、凋亡率升高(6.29%±0.49%，P<0.05)，YAP、OPN蛋白表达下降(2.02±0.53、2.93±1.09，P<0.05)，SMMHC蛋白表达升高(2.11±0.85，P<0.05)。结论 Vp可通过降低YAP的表达、减少YAP核移位、逆转HASMC表型转化而抑制实验性哮喘气道重塑。
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单位重庆医科大学附属儿童医院
