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摘要
本发明公开了一种用于检测基因CREB1单核苷酸多态性的PCR-RFLP方法,首先,根据DNA池测序结果,检测到的基因多态性包括：CREB1基因启动子区距转录起始点-1354位T或G的单核苷酸多态性和-1343位T或A的单核苷酸多态性。以待测样本基因组DNA为模板,以引物对P为引物,在Taq DNA聚合酶、Buffer(缓冲环境)、Mg++、dNTPs存在的情况下,PCR扩增包含多态位点的CREB1基因序列,然后将PCR产物一分为二,分别用Hha I和Xsp I限制性内切酶进行消化,酶切产物通过琼脂糖凝胶电泳分型。
- 单位
