摘要

从瑞氏木霉(Trichoderma reesei)cDNA文库中克隆到外切葡聚糖纤维二糖水解酶I(CBHI)cDNA基因,将该基因分别连接到酿酒酵母(Saccharom yces cerevisiae)表达载体pAJ401和pV T100_U上,构建了重组质粒pA J401-cbh1和pV T100_U-cbh1。分别电转化2个重组质粒转移至酿酒酵母H158中,得到重组酵母HPC和HAC,实现了CBHI的分泌型表达。再将质粒pA J401-cbh1转入已含有瑞氏木霉内切葡聚糖酶I基因eg1的重组酵母H 1m中,构建了同时表达cbh1和eg1的重组酵母菌株HMEPC。比较HMEPC和H1m对纤维...

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