内质网自噬受体1对胃癌细胞生物学功能的影响

作者：曹定; 马丹丹; 罗思佳; 张翌; 董庆泰; 龚齐; 张智勇; 蔡逊^*

来源：医学研究生学报, 2021, 34(09): 914-919.

DOI：10.16571/j.cnki.1008-8199.2021.09.004

• 内质网自噬受体1
• 基因富集分析
• 胃癌
• 增殖
• 凋亡
• 侵袭
• 转移

目的内质网自噬受体1(FAM134B)在胃癌中的具体作用机制尚不明确。文中旨在研究FAM134B在胃癌细胞中表达上调对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响,并分析FAM134B相关的信号通路及相互作用蛋白对FAM134B生物学功能。方法构建FAM134B过表达的小鼠胃癌MFC细胞系模型,将含有pcDNA3.1-FAM134B的MFC细胞系(FAM134B组)滴加到6孔板中继续培养;另于MFC细胞系中转染pcDNA3.1-vector质粒(对照组),1 d后行蛋白印迹实验评估质粒转染情况。通过细胞划痕实验检测FAM134B表达上调对胃癌细胞迁移的影响,通过CCK8法检测FAM134B表达上调对胃癌细胞增殖的影响,通过Transwell法检测FAM134B表达上调对胃癌细胞侵袭的影响,通过Annexin P/PI双染色法检测FAN134B表达上调对胃癌细胞凋亡的影响。最后利用基因富集分析和构建相互作用蛋白网络图对FAM134B相关生物学功能进行探索。结果 FAM134B组细胞24 h后的愈合率[(48.333±7.095)%]较对照组[(72.667±4.509)%]明显降低(P=0.018)。FAM134B组A450nm波长的密度值(0.643±0801)较对照组(1.071±0.783)明显降低(P=0.008)。FAM134B组细胞计数[(34.750±3.500)个]较对照组[(57.000±4.690)个]明显降低(P=0.001)。FAM134B组细胞凋亡数较对照组明显升高(P=0.007)。富集涉及178个基因集共56 514个基因,随FAM134B表达水平上升而上调包括102个基因集,且FAM134B主要参与了32条信号通路(P<0.05,FDR<0.05)。结论 FAM134B表达上调可以抑制胃癌细胞的增殖、迁移、侵袭,并促进胃癌细胞的凋亡,且FAM134B相关信号通路及相互作用蛋白密切参与肿瘤的进展,FAM134B可能成为胃癌诊疗过程中重要的靶点。