长沙市122例输入性恶性疟原虫多药抗性基因1拷贝数变异分析

作者：田斌; 廖瑜; 文岚; 肖芳; 张兵; 申晓君^*

来源：中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2022, 40(01): 127-131.

• 疟疾
• 恶性疟原虫
• 多药抗性基因1基因
• 拷贝数变异
• 抗性虫株

为了解输入性恶性疟原虫多药抗性基因1 (Pfmdr1)拷贝数变异(CNV)情况，对长沙市2016—2019年输入的恶性疟患者滤纸干血斑样品中Pfmdr1与恶性疟原虫微管蛋白基因(Pftub)进行实时荧光定量PCR检测，以Pftub基因为参比基因，计算获得样品的Pfmdr1 CNV值。采用SPSS 23.0统计学软件对检测结果和治疗信息进行统计分析。结果显示，122份血样中有18份发生Pfmdr1 CNV变异，变异率为14.8%(18/122)。2016—2019年血样Pfmdr1 CNV均值分别为1.020±0.076、 1.136±0.403、 1.387±0.657和1.142±0.349。变异血样输入地来源为赤道几内亚、安哥拉、贝宁、塞拉利昂、刚果民主共和国、尼日利亚、喀麦隆、加纳和刚果共和国。输入地为东非、西非和中非的患者血样Pfmdr1 CNV均值分别为0.999±0.073、 1.150±0.368和1.249±0.448。东非和西非、中非相比差异有统计学意义(t=2.663、 3.995, P <0.05)。变异血样的患者平均用药时长为(5.93±0.94) d，长于非变异血样患者的(3.21±1.23) d (t=8.930, P <0.01)。治疗结束后1个月变异血样的患者再燃2例，非变异血样的患者再燃1例(似然比χ2=3.831, P <0.05)。治疗结束后1年变异血样的患者再燃2例，非变异血样的患者再燃1例(似然比χ2=5.372, P <0.05)。血涂片中存在配子体的变异血样5例，非变异血样3例(似然比χ2=10.599, P <0.01)。长沙市输入性恶性疟原虫存在Pfmdr1 CNV变异，变异会造成患者治疗时间延长和原虫不能完全清除。

• 单位
  长沙市疾病预防控制中心