摘要

目的 构建Tnfrsf11aCreRosa26yfp报告基因小鼠,检测Tnfrsf11aCre介导黄色荧光素蛋白YFP标记组织巨噬细胞的效率。方法 将Tnfrsf11aCre小鼠与Rosa26yfp小鼠交配,通过PCR筛选出Tnfrsf11aCreRosa26yfp报告基因小鼠。分离成年Tnfrsf11aCreRosa26yfp小鼠脑小胶质细胞、肝脏巨噬细胞、肾脏巨噬细胞、肺泡巨噬细胞、脾脏巨噬细胞,标记流式抗体,通过流式细胞术分析Tnfrsf11aCre介导荧光素蛋白YFP标记组织巨噬细胞的效率。结果 Tnfrsf11aCre介导黄色荧光素蛋白YFP对脑小胶质细胞具有约91.27%的标记效率,但对肝脏、脾脏、肺泡巨噬细胞细胞的标记效率分别只有约63.60%、69.66%、32.76%。结论 Tnfrsf11aCre可以介导YFP对脑小胶质细胞进行示踪。同时,Tnfrsf11aCre可用做脑小胶质细胞基因条件性敲除的工具鼠。

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