推动血友病规范化治疗需落实五方面工作

作者：余自强; **沛

来源：中华医学信息导报, 2021, 36(08).

血友病是遗传性出血性疾病, 根据基因突变的不同分为血友病甲(凝血因子Ⅷ缺乏)和血友病乙(凝血因子Ⅸ缺乏)。血友病患者常自幼发病、累及终身, 以反复关节、肌肉出血为主要表现, 如不能得到及时有效治疗, 患者常出现不同程度的肢体功能障碍甚至残疾。

• 单位
  苏州大学附属第一医院