摘要

目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法 80例支气管哮喘患者,随机分为对照组与观察组,各40例。两组患者均进行常规治疗,对照组在常规治疗基础上应用舒利迭治疗。观察组患者在常规治疗基础上应用孟鲁司特联合舒利迭治疗。比较两组患者临床疗效;治疗前后相关临床监测指标[支气管哮喘症状积分、用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气速率(FEV1%)];治疗前后生活质量;体温正常、气促消失、哮喘消失及病灶消失时间;不良反应发生情况。结果观察组总有效率为100.00%高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组支气管哮喘症状积分、FVC、FEV1%、FEV1水平分别为(0.44±0.01)分、(3.31±0.26)L、(93.72±2.11)%、(3.81±0.98)L均优于对照组的(1.2.1±0.11)分、(2.51±0.49)L、(86.71±2.71)%、(2.87±0.78)L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者情感领域、社会领域、生理领域评分分别为(95.24±4.11)、(96.45±1.16)、(95.24±3.21)分均优于对照组的(83.56±9.25)、(72.13±10.11)、(80.25±2.11)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者体温正常时间、气促消失时间、哮喘消失及病灶消失时间分别为(2.96±0.41)、(7.27±0.21)、(7.24±0.55)、(8.11±0.72)d,均优于对照组的(3.67±1.25)、(9.27±2.32)、(9.26±1.25)、(9.66±0.81)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.5%低于对照组的25.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘效果良好,可改善患者肺功能,加速症状消失,缩短症状消失时间,且安全性高,无明显的不良反应。