摘要

<正>据Inoue H 2022年2月8日[Stem Cell Reports,2022,17(2):337-351.]报道,日本大阪大学的研究人员研制出衍生自患有心律失常性心肌病的遗传性心脏病的患者的心肌细胞在实验室中生长时不能正常收缩,而替换一种造成这种影响的突变基因可以修复这一缺陷。心律失常性心肌病的发生是由于参与桥粒(desmosome)的基因发生突变,其中桥粒在细胞之间形成“桥接”,