21羟化酶缺乏症合并妊娠八例临床分析

作者：禹虹; 边旭明; 刘俊涛; 胡小雨; 周倩

来源：中华妇产科杂志, 2012, (9): 651-654.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0529-567x.2012.09.003

• 肾上腺增生
• 先天性
• 类固醇21-羟化酶
• 妊娠结局

目的 探讨妊娠合并21羟化酶缺乏症(21-OHD)患者的临床特点及妊娠结局.方法 2005年1月至2011年4月间在北京协和医院妇产科分娩的21 -OHD合并妊娠患者8例,回顾性分析其妊娠期特点、临床处理、妊娠结局及新生儿情况.结果 8例21 -OHD合并妊娠患者中5例为单纯男性化型,3例为非经典型；妊娠期血17羟孕酮(17-OHP)水平[(70±38) nmol/L]高于妊娠前17

• 单位
  北京协和医院; 中国医学科学院北京协和医学院; 湖南省妇幼保健院