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摘要
目的 通过网络药理学与分子对接探究姜黄素对口腔鳞状细胞癌抑制作用的分子机制。方法 使用SwissTargetPrediction数据库获得姜黄素靶点，检索GeneCards数据库和OMIM数据库获得口腔鳞癌的靶点，二者取交集得到潜在作用靶点。交集靶点导入String数据库构建PPI网络，使用Cytoscape软件进行优化并借助CytoHubba插件得到核心靶点。交集靶点导入Metascape数据库进行GO和KEGG富集分析。借助Autodock软件和Pymol软件进行姜黄素和核心靶点蛋白间的分子对接和可视化。结果 姜黄素在口腔鳞癌中的作用靶点有36个。PPI分析得到的核心靶点为AKT1、STAT3、EGFR、EP300、CCNA2、CDK2。GO分析结果揭示了潜在作用靶点主要涉及蛋白的磷酸化、对炎症的反应、有丝分裂细胞周期的调控等生物学功能。KEGG分析结果揭示了潜在作用靶点主要涉及FoxO信号通路、PI3K-Akt信号通路和趋化因子信号通路等。分子对接提示，姜黄素与核心靶点（AKT1、STAT3、EGFR、EP300、CCNA2、CDK2）之间结合稳定。结论 姜黄素对口腔鳞癌的抑制作用具有多靶点、多通路的特点，这为进一步的研究和药物研发提供了依据。
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