本研究开发出一条以1H-咪唑-5-甲酸(1)为起始原料,经酯化、氨化、酰化、氨解环合和氯代反应合成出2-异丙基-4-氯-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪(6)的路线,并对合成中关键步骤反应条件进行了优化:酰化、环合和氯代,对各中间体及目标产物6进行了核磁表征,6的总收率为29.2%。该方法操作简便、反应条件温和、原料价廉易得,是合成咪唑并三嗪类的简便合成路线。