程序性细胞死亡配体1胞外区原核重组表达、纯化及其多克隆抗体制备

作者：薛德明^*; 梁永波^*; 常秋霜; 翟晋豫; 张东辉; 柴素真; 齐华

来源：河南师范大学学报(自然科学版), 2020, 48(05): 99-104.

DOI：10.16366/j.cnki.1000-2367.2020.05.015

• 程序性细胞死亡配体1胞外区
• 原核表达
• 多克隆抗体

为制备程序性细胞死亡配体1胞外区多肽及其鼠源性多克隆抗体,根据UniProtKB数据库中公布的其胞外区基因序列(标识符:Q9NZQ7-1)和原核表达载体pET-28a(+)Nde I上游和Xho I位点下游的序列,设计合成带有同源臂的特异性引物.以合成的PD-L1胞外区基因为模板,PCR扩增程序性细胞死亡配体1胞外区基因并将其克隆至pET-28a(+)中,构建重组质粒pET-28a(+)-PD-L1-E,转化至大肠杆菌DH5α中,扩增并提取其质粒,然后将质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达.亲和层析镍柱纯化重组蛋白后,经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱鉴定,确认表达蛋白正确.浓缩换液后用重组蛋白免疫Balb/c品系小鼠制备多克隆抗体,经ELISA检测,成功获得抗程序性细胞死亡配体1胞外区血清.该研究对于研发某些肿瘤伴随诊断检测试剂有重要意义.

• 单位
  河南师范大学; 生命科学学院