摘要

目的 应用酵母技术筛选丙型肝炎病毒 (HCV) 7包膜蛋白E2结合蛋白 1(E2BP1)的结合蛋白。方法 应用酵母双杂交系统 3 ,构建E2BP1诱饵质粒 ,转化酵母AH10 9,与含人肝细胞cDNA文库质粒的酵母Y187进行配合 ,于涂有x α gal营养缺陷型培养基 (SD/ Trp Leu His Ade)上筛选生长 ,对于阳性克隆的插入基因片段序列进行测定 ,并进行生物信息学分析。结果  5 3个阳性克隆测序 ,结果与GenBank数据库进行初步比较。其中 6个克隆为未知功能基因 ,其余 47个均与己知基因的序列高度同源 ( 90 %~10 0 % )。这 47个己知基因包括人类酶原颗...

  • 单位
    解放军第302医院