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摘要
目的 从一株诱变的枯草杆菌的发酵液中分离纯化得到新型溶栓酶 FSC2 - 13,并对它的体内外溶栓性质进行初步研究。方法 采用纤维蛋白平板法、加热纤维蛋白平板法和聚丙稀酰胺凝胶电泳 SDS- PAGE法分别对 FSC2 - 13体外水解纤维蛋白和纤维蛋白原进行研究 ,并且采用大鼠血栓形成抑制模型对其经肠道给药后的体内药效学进行初步研究。结果 FSC2 - 13在体外能够水解纤维蛋白和纤维蛋白原 ,并且在纤维蛋白原三条肽链上均有水解位点。FSC2 - 13在经肠道给药后能够明显的抑制大鼠静脉血栓的形成 ,血栓形成抑制率为 6 8% ,活化的部分凝血活酶时间 (APTT)延长 5 1% ,纤维蛋白原含量下降 4 9% ,纤维蛋白降解产物 (FDP)含量也有明显的提高 ,但纤维蛋白溶酶原的含量并未有明显变化。结论 FSC2 - 13具有体内外溶纤活性 ,而且方式特殊 ,有望开发成新一代的口服溶栓药物
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