摘要
目的:应用酵母双杂交体系,构建人peroxiredoxinⅡ(PrxⅡ)蛋白酵母双杂交诱饵载体,并检测该载体的表达产物对酵母细胞有无毒性作用及对报告基因有无激活作用.方法:用PCR扩增PrxⅡ基因cDNA 中编码完整开放阅读框的基因片段;将该基因片段与pGBKT7载体定向重组;用酶切和测序鉴定重组质粒;用醋酸锂法(LiAc)将序列正确的重组质粒pGBKT7-PrxⅡ转化入AH109酵母菌株,在
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单位华中科技大学同济医学院附属同济医院; 武汉大学人民医院