摘要

目的:探索HOXC8与PDX1在非小细胞肺癌(non-small lung cancer, NSCLC)细胞生长及上皮间质转化(Epithelial-mesenchymal transition, EMT)的作用机制。方法:通过转录组测序、荧光定量PCR及染色质免疫沉淀等方法筛选并鉴定HOXC8调控的靶基因;通过Western blot、CCK-8、克隆集落生成及生物信息学等手段分析靶基因PDX1在非小细胞肺癌中的作用。结果:实验证明HOXC8可结合到PDX1基因的启动子上,并作为转录因子激活PDX1的表达。PDX1的表达促进NSCLC细胞的生长与EMT过程,而沉默PDX1能显著地抑制NSCLC细胞的生长与EMT过程,并诱导细胞的凋亡。通过分析已知的肿瘤数据库,我们发现在NSCLC中PDX1的表达显著高于正常组织,且PDX1的高表达与肺癌患者的预后不良呈显著的相关性。结论:本研究发现HOXC8-PDX1轴在非小细胞肺癌中起着重要的调节作用,可有望成为非小细胞肺癌治疗的新靶点。

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