目的 观察蓝萼甲素对人肝癌细胞HepG2的抑制和诱导细胞凋亡作用.方法 不同浓度蓝萼甲素处理HepG2细胞后,MTT检测24h,48h细胞生长抑制率,LDH试剂盒检测细胞LDH释放量,倒置显微镜观察细胞形态,RT-PCR法对凋亡相关基因Bcl-2,bax和c-myc的mRNA表达进行检测,流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 在1.25~20μmol·L-1剂量范围内,蓝萼甲素对HepG2的生长有