circ＿0013958靶向miR-532-3p调控结直肠癌细胞增殖迁移侵袭

作者：秦丽娟; 王凡; 贺小艳^*

来源：中国组织化学与细胞化学杂志, 2023, 32(03): 236-244.

DOI：10.16705/j.cnki.1004-1850.2023.03.002

• 结直肠癌
• circ＿0013958
• 增殖
• 侵袭
• 迁移
• miR-532-3p

目的 探讨circ＿0013958靶向miR-532-3p在结直肠癌进展中的作用。方法 RT-qPCR分析circ＿0013958和miR-532-3p在结直肠癌组织和癌旁组织中的表达。用脂质体转染法分别将si-NC、si-circ＿0013958、pcDNA、pcDNA-circ＿0013958、miR-NC、mi R-532-3p mimics、si-circ＿0013958+anti-miR-NC、si-circ＿0013958+anti-miR-532-3p转染SW620细胞，通过CCK-8法和平板克隆实验评估细胞活力和克隆能力，通过划痕愈合和Transwell侵袭实验估细胞迁移和侵袭能力。利用Circular RNA Interactome网站预测circ＿0013958与miR-532-3p的关系，并通过双荧光素酶报告基因法进一步验证。结果 与癌旁组织相比，结直肠癌组织中circ＿0013958表达上调，miR-532-3p表达下调。转染si-circ＿0013958可上调miR-532-3p表达，降低细胞活力和划痕愈合率，并减少克隆形成数和侵袭力。转染pcDNA-circ＿0013958可下调miR-532-3p表达；转染miR-532-3p mimics可降低细胞活力和划痕愈合率，并减少克隆形成数和侵袭力。circ＿0013958和miR-532-3p直接结合。转染anti-miR-532-3p可显著减弱转染si-circ＿0013958对SW620细胞活力、划痕愈合率、克隆形成数、侵袭数的影响。结论 干扰circ＿0013958通过促进miR-532-3p表达来抑制结直肠癌细胞增殖、迁移侵袭，从而抑制结直肠癌进展。

• 单位
  重庆大学