PKC介导P38MAPK通路调控结直肠癌细胞MMP-9表达及侵袭的研究

作者：姜媛; 谢海娟; 王毓兴; 白鹰; 俞红女^*

来源：中国现代医生, 2020, 58(26): 4-193.

• 基质金属蛋白-9
• 促分裂原活化蛋白激酶P38
• 细胞侵袭
• 蛋白激酶C
• 结直肠癌

目的研究MAPK信号通路对结直肠癌SW480细胞MMP-9表达及细胞侵袭作用的影响。方法观察蛋白激酶C激活剂TPA诱导下SW480细胞形态学的改变;蛋白免疫印迹法检测MMP-9、P38MAPK蛋白的表达,zymography法检测MMP-9蛋白的分泌,利用Transwell实验观察细胞侵袭能力。结果显微镜下观察,随着TPA浓度的升高,细胞形态逐渐改变成针尖样;蛋白免疫印迹法显示,TPA处理下P38磷酸化增加,MMP-9蛋白表达和分泌增加,呈时间依赖性;并且肿瘤细胞侵袭能力随之增强;而通过预处理PKC抑制剂和P38抑制剂,可明显抑制TPA诱导的MMP-9表达和细胞侵袭能力。结论在结直肠癌SW480细胞中PKC激动剂TPA通过激活P38MAPK信号通路调控MMP-9表达及细胞侵袭,为阻止结直肠癌侵袭转移研究提出多方位的作用靶点和新思路。

• 单位
  大连大学附属新华医院; 中心实验室