普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎临床效果分析

作者：庄明莲; 张会英; 郭志茹^*

来源：系统医学, 2020, 5(07): 126-141.

DOI：10.19368/j.cnki.2096-1782.2020.07.126

• 普米克令舒
• 沐舒坦
• 雾化吸入
• 新生儿肺炎
• 临床效果

目的分析普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎临床效果。方法选取2016年1月—2019年1月在该院就诊的新生儿100例,经抽签法分成对照组(n=50)及观察组(n=50),分别采取沐舒坦、普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入进行治疗,分析组间治疗效果差异。结果观察组治疗总有效率92.00%高于对照组的76.00%(χ2=4.762,P=0.029);观察组治疗前PaCO2、PaO2水平分别为(48.24±2.35)mmHg、(55.25±2.70)mmHg与对照组(48.10±2.16)mmHg、(56.14±2.46)mmHg比较,数据差异无统计学意义(t=0.310、1.723,P>0.05);观察组治疗后1 h、12 h、24 h PaCO2分别为(44.79±2.01)mmHg、(43.10±1.68)mmHg、(41.52±1.66)mmHg,PaO2(75.82±4.43)mmHg、(94.41±1.53)mmHg、(105.42±5.49)mmHg均高于对照组PaCO2(t=6.438、6.187、5.029,P<0.05;PaO2t=7.960、16.002、5.166,P<0.05);观察组治疗后PCT、IL-6、IL-10水平分别为(1.01±0.25)mg/L、(180.46±31.40)ng/L、(11.51±1.56)ng/L均低于对照组的(1.29±0.30)mg/L、(281.57±30.48)ng/L、(15.41±1.94)ng/L(t=5.070、16.338、11.078,P<0.05);观察组治疗后IL-2水平(29.74±3.10)pg/L高于对照组(25.45±2.40)pg/L(t=7.737,P<0.05);观察组机械通气时间、氧疗时间及住院时间分别为(0.85±0.19)d、(1.41±0.12)d、(5.25±1.45)d均缩短于对照组的(1.84±0.20)d、(2.25±0.19)d、(8.61±1.68)d(t=25.376、26.431、10.706,P<0.05);观察组肺啰音、咳嗽及气喘消失时间分别为(5.01±1.38)d、(4.03±2.49)d、(3.20±1.41)d均缩短于对照组的(6.05±1.96)d、(5.50±2.16)d、(3.98±1.25)d(t=3.068、3.153、2.927,P<0.05)。结论利用普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎临床效果良好。

• 单位
  青州市人民医院; 寿光市人民医院