摘要

目的探讨维格列汀对糖尿病足溃疡(DFU)大鼠创面的愈合潜力。方法 90只健康SD大鼠随机分为9组,即空白组(3、6、9 d组)、模型组(3、6、9 d组)、维格列汀组(3、6、9 d组),每组各10只。除空白组外,其余大鼠采用高糖高脂饲料+链脲佐菌(STZ)诱发大鼠DFU模型,造模成功后24 h,空白组和模型组灌胃双蒸水(10 mg/kg),维格列汀组按57 mg/kg剂量灌胃,分别于给药后的3、6、9 d,处死大鼠,取创面组织。采用苏木精-伊红染色(HE)观察创面组织病理变化;酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平;免疫组织化学法检测创面组织血管内皮细胞生长因子(VEGF)、表皮细胞生长因子(EGF)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达。结果与空白组相比,模型组大鼠创面组织明显坏死脱落,血清IL-6、TNF-α水平在3、6、9d时均明显升高(P<0.05),创面组织EGF、VEGF、bFGF、E-cadherin表达明显降低(P<0.05);与模型组比较,维格列汀治疗3、6、9d可明显降低IL-6、TNF-α水平,明显升高EGF、VEGF、E-cadherin表达(P<0.05)。结论维格列汀对糖尿病足溃疡创面延迟愈合具有潜在作用,可抑制炎性因子、增加血管再生因子及再上皮化因子发挥其潜能,促进创面愈合。